واشنطن – أعلنت وزارة الصحة الأميركية، الثلاثاء، أن إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) فتحت تحقيقاً حول وفيات قد تكون مرتبطة بلقاحات كورونا. ويأتي ذلك ضمن مراجعة شاملة لإجراءات السلامة.
وقال المتحدث باسم الوزارة إن التحقيق يشمل فئات عمرية مختلفة، دون الكشف عن تفاصيل إضافية.
وكان مفوض FDA، مارتي ماكاري، قد صرّح سابقاً أن الإدارة تتحرى عن حالات وفيات بين الشبان. تأتي هذه الخطوة بعد ملاحظات متزايدة حول تأثير اللقاحات على فئات عمرية صغيرة.
كشف كبير المسؤولين الطبيين والعلميين في FDA، فيناي براساد، في مذكرة داخلية الشهر الماضي، أن لقاحات “كوفيد-19” ربما ساهمت في وفاة ما لا يقل عن عشرة أطفال بسبب التهاب القلب. وأوضح براساد أن الإدارة ستشدد الرقابة على جميع لقاحات كورونا، مع متابعة دقيقة للأطفال والمراهقين.
ولم توضح المذكرة الحالة الصحية للأطفال المتوفين أو أسماء الشركات المصنعة للقاحات. واعتمدت النتائج على تحليل أولي لـ96 حالة وفاة سجلت بين 2021 و2024. ولم تُنشر بعد في دورية طبية تخضع لمراجعة النظراء.
ردود الشركات المصنعة
أكّدت شركة موديرنا أن لقاحها سبايكفاكس آمن، ولا توجد مخاوف جديدة أو غير معلنة، سواء لدى الأطفال أو النساء الحوامل.
وأشارت شركة فايزر إلى سلامة وفعالية لقاحها المعتمد على الحمض النووي الريبي المرسال، بالتعاون مع شريكتها بيونتيك. وأكدت أن البيانات السريرية تدعم الاستخدام الآمن.
تغييرات في سياسة الحكومة الأميركية
أجرى وزير الصحة روبرت كنيدي جونيور تغييرات كبيرة على سياسة الحكومة بشأن لقاحات كورونا. وجرى الحد من إمكانية الحصول على اللقاح لمن يبلغون 65 عاماً أو أكثر، وكذلك المصابين بأمراض مزمنة.
ويذكر أن كنيدي، مثل الرئيس الأميركي السابق دونالد ترامب، من الشخصيات المشككة في جدوى اللقاحات منذ فترة طويلة. ويعكس ذلك جدلاً مستمراً حول سياسات التلقيح ومراقبة سلامتها في الولايات المتحدة.
